[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Związek między przesunięciem chemicznym a elektroujemnością
sąsiadujących atomów
Compound (C
H
3
)
4
C (C
H
3
)
3
N (C
H
3
)
2
O C
H
3
F
δ
0.9 2.1 3.2 4.1
Compound (C
H
3
)
4
Si (C
H
3
)
3
P (C
H
3
)
2
S C
H
3
Cl
δ
0.0 0.9 2.1 3.0
Cpd. / Sub. X=Cl X=Br X=I X=OR X=SR
C
H
3
X
3.0 2.7 2.1 3.1 2.1
C
H
2
X
2
5.3 5.0 3.9 4.4 3.7
C
H
X
3
7.3 6.8 4.9 5.0
X
F
Cl
Br
I

4.1
3.0
2.7
2.1
Ze wzrostem elektroujemności pierwiastka X rośnie
odekranowanie protonu, rośnie przesunięcie chemiczne
1
Zakres typowych przesunięć chemicznych dla rezonansu
1
H
Grupy elektronoakceptorowe
(odciągające elektrony) wykazują tendencję do
odekranowywania protonów (zmniejszanie stałej ekranowania

), wartość pola
magnetycznego potrzebna do rezonansu maleje, wartość przesunięcia chemicznego przy
którym występuje sygnał odekranowanych protonów rośnie. I odwrotnie:
podstawniki
elektronodonorowe
powodują wzrost ekranowania (stała ekranowania

rośnie), pole
potrzebne do rezonansu rośnie, a sygnał pojawia się przy mniejszych wartościach
przesunięcia chemicznego
2
Rezonans róż
nych grup j
nych grup ją
der
der -
przyk
przyk
ł
ł
ady
ady
9
6
1
1 1
6
3
2
1
3
Rezonans r
Rezonans róż
nych grup j
nych grup ją
der
der -
przyk
przykł
ady
ady
1
H NMR
4
Rezonans r
Rezonans róż
nych grup j
nych grup ją
der
der -
przyk
przykł
ady
ady
5
Rezonans r
[ Pobierz całość w formacie PDF ]